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위고비 알약, 먹는 위고비? 한국은 언제 출시할까

  • 작성자 사진: 삐약
    삐약
  • 1월 7일
  • 2분 분량

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🐥 위고비 알약, 먹는 위고비? 한국은 언제 출시할까


경구용 GLP-1 비만치료제, 미국에서 첫 승인


2025년 12월 22일, 미국 FDA가 세계 최초의 경구용 GLP-1 비만치료제를 승인했습니다.

Novo Nordisk의 위고비 필(Wegovy pill)이 그 주인공입니다.


그동안 GLP-1 계열 비만치료제는 모두 주사제 형태였습니다.


이번 경구제 승인으로 복용 방식에 선택지가 생겼으며 2026년 1월 5일부터 미국 전역 7만 개 이상의 약국에서 판매가 시작되었습니다.

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경구용 위고비 복용 방법과 용량 위고비 알약

미국에 출시된 경구용 위고비는 매일 1회 복용하는 방식입니다.

기존 주사제 위고비가 일주일에 한 번이었던 것과 다릅니다.


용량은 1.5mg, 4mg, 9mg, 25mg 네 가지가 있으며

낮은 용량부터 시작해서 점차 증량하는 방식으로 처방됩니다.

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구분

주사제 위고비

경구제 위고비

복용 방법

주 1회 피하주사

1일 1회 경구 복용

최대 용량

2.4mg

25mg

체중 변화

약 15~17% 감소

약 13.6~16.6% 감소

성분

세마글루타이드

세마글루타이드 (동일)

임상시험(OASIS 4) 결과, 64주간 복용 시 평균 13.6%의 체중 감소가 확인되었고,

끝까지 복용을 유지한 환자들은 16.6%까지 감소했습니다. 주사제와 유사한 수준입니다.


다만 이는 임상시험 결과이며, 개인에 따라 차이가 있을 수 있습니다.



위고비 알약 미국 기준 가격 정보

미국 기준 경구용 위고비의 현금 가격은 다음과 같습니다.

  • 시작 용량(1.5mg): 월 $149 (약 22만원)

  • 유지 용량(25mg): 월 $299 (약 44만원)


기존 GLP-1 주사제들이 월 $1,000 이상이었던 것에 비하면 상대적으로 낮은 가격대입니다.

보험이 적용되는 경우 월 $25 수준까지 낮아질 수 있다고 합니다.


경구제는 주사제보다 생산 비용이 낮고, 냉장 보관이 필요 없다는 점이 가격에 반영된 것으로 보입니다.


위고비 알약, 먹는 위고비 복용 시 주의사항: 30분 공복 규칙


경구용 위고비는 복용 후 최소 30분간 음식이나 음료를 섭취하면 안 됩니다.


세마글루타이드는 펩타이드(단백질) 기반 약물입니다.

위장에서 음식과 함께 있으면 약물이 분해되어 흡수율이 떨어지기 때문에,

공복 상태에서 복용하고 일정 시간 기다려야 합니다.


아침에 일어나서 물 한 모금과 함께 복용하고,

30분 후에 아침 식사를 하는 패턴이 일반적인 복용 방법이 될 것으로 보입니다.


경쟁 약물: Eli Lilly의 오르포글리프론

Novo Nordisk만 경구 비만치료제를 준비하고 있는 것은 아닙니다.

Eli Lilly의 오르포글리프론(Orforglipron)도 현재 FDA 검토 중이며, 2026년 봄 승인 결정이 예상됩니다.


오르포글리프론의 특징은 펩타이드가 아닌 저분자 화합물이라는 점입니다.

이 때문에 위고비 필처럼 30분 공복을 유지할 필요가 없고, 식이 제한 없이 복용할 수 있습니다.

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구분

위고비 필 (Novo Nordisk)

오르포글리프론 (Eli Lilly)

약물 유형

펩타이드

저분자 화합물

식이 제한

복용 후 30분 공복 필요

없음

승인 상태

2025년 12월 승인

2026년 봄 승인 예상


위고비 알약 한국 출시 시점은?

아직 한국 출시에 대한 공식 발표는 없습니다.



위고비 한국 출시 사례

다만 기존 사례를 참고해볼 수 있습니다.

주사제 위고비는 미국에서 2021년 6월 승인되었고,

한국에서는 2024년 1월 승인, 2024년 10월에 본격 출시되었습니다.


미국 승인 후 약 3년 4개월이 소요되었습니다.

경구제의 경우 이미 주사제로 안전성이 검증된 동일 성분(세마글루타이드)이기 때문에, 허가 절차가 다소 빨라질 가능성도 있습니다.


예상 시점

  • 낙관적 시나리오: 2027년 하반기 ~ 2028년 상반기

  • 보수적 시나리오: 2028년 하반기 ~ 2029년


이는 제조사의 한국 시장 전략, 식약처 허가 일정, 생산 물량 확보 등 여러 변수에 따라 크게 달라질 수 있습니다.




주사 용량 기록부터 감량보고서까지

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